Olá pessoal,
As pessoas tem me perguntado sobre o tratamento e por que voltei a sentir dores. Como a maioria conhece um pouquinho aqui a minha saga contra a artrite reumatóide, resolvi compartilhar com vocês os últimos acontecimentos.
Por 2 anos eu tomei medicamentos fortes para o controle da doença, principalmente para inibir a deformação das articulações. Quando as dores ficaram moderadas e os exames demonstraram que a doença estava sob controle, a manutenção ficou com remédios menos agressivos (corticoides). Foi assim por mais de um ano, com algumas crises espassadas, especialmente no inverno, época em que a rigidez matinal se estende por quase todo o dia.
Mas este ano voltei a sentir muitas dores, mudei de médico já que este ia só me enfiando novos medicamentos goela abaixo sem qualquer explicação. A nova reumato me disse que não daria para continuarmos somente com estes antiinflamatórios.
Já tomei remicade, metrotexato, difosfato de cloroquina e cada um foi trazendo um beneficio e diversos malefícios. Enxaqueca, problemas no fígado. Vários alimentos não passo nem perto mais, pois já aprendi a reconhecer aqueles que fazem mal. Bebida alcoolica nem sonhar! E eu que adoro caipirinha e vinho. Enfim....
Teve épocas que passava mais com dores de cabeça que sem. Mas fui levando, tentando, acreditando. Há dias que não me suporto. Há dias que o desânimo e a falta de esperança toma conta e tenho medo que não vá embora mais....
Daí procuro por algo que me faz sentir bem e vou reagindo aos poucos. Conviver com uma doença assim, em que não há um consenso sobre cura é bem complicado.
Sei que o tratamento médico convencional é de suma importância, pois só quem sente dores sabe do que estou falando...não é fácil. Naqueles dias em que fazer pequenas atividades se torna um tormento, um sofrimento, a gente se pergunta: por que meu Deus, por que comigo? É inevitável. E não me falem em superação full time, por que nao conheço quem não entregue os pontos de vez em quando.
Mas sei que o resultado depende, por um lado, deste tratamento convencional, por outro, pela busca de um equilibrio emocional - espiritual -psicologico. E isso, tem que ser feito diariamente.
Você tem direito de discordar, mas aprendi tudo isso na marra. Sentimentos de tristeza, angustia, ansiedade faz com que as 'crises' sejam muito mais intensas.
Eu respeito a opinão de todos e se sentir, que por mais que estejam me falando uma bobagem sem tamanho, há boa intenção e carinho, eu ouço. Só não suporto quando me dizem que eu sou culpada por ter a doença que tenho. Que fui eu quem procurei, cultivei. Vai se ferrar. Para quem esta de fora é sempre fácil achar solução e culpados para o problema dos outros não é? Nestas horas não consigo nem desejar que um infeliz desses sinta o que eu sinto, não é de mim este tipo de coisa, pelo contrário, desejo que nunca passe por tal coisa.
A maioria que eu conheço que se tratam de poliartrite e fibromialgia como é o meu caso, tem acompanhamento psicologico. Não quero ser melhor que ninguém, mas não me sobra tempo para isso. Minhas consultas medicas são mensais, exames idem...corre-corre. O apoio da minha familia, amigos, os exercícios físicos, o trabalho, os florais de bach, as musicas, as orações, o contato com Deus...tudo isso é parte do meu tratamento psicológico. Junto com uma vontade imensa de melhorar, de me curar e de ser alguém melhor. Porque, não sei se pela doença ou pelo amadurecimento que vai chegando com o tempo, hoje sou muito melhor do que era a 10 anos atrás, com certeza. É fato!
Mas voltando ao começo do post, eu iniciei em julho deste ano o tratamento com Humira, que é um remedio importado que tem trazido muita esperança aos portadores desta doença. Fiquei bem temerosa...a gente aprende a ler bula e dai a casa cai. Mas confiei na minha médica e fui em frente.... apesar da dor terrivel da aplicação subcutânea (na barriga quinzenalmente), o resultado era quase imediato. E passei três meses de sonho, sem dores, fazendo meus exercícios fisicos 3x por semana, reduzindo a dosagem de corticoide de 20 para 5 mg. Nem queria mais que isso.
De efeito colateral, a pele ressecada extremamente e uma certa fadiga, que percebia mais quando ia correr na esteira.
Ná ultima semana de setembro comecei a sentir muito enjoo, dores fortes na barriga, fraqueza assim, de achar que nao aguentaria ficar de pé...pele descamando e enxaqueca.
A reumato pediu para que repetisse todos os exames que sempre faço, além de ultrassom para ver se identificava algum problema de figado, rins, vesicula, baço e todos os tipos de hepatite.
Os exames de TGO e TGP que indicam alterações no fígado vieram absurdamente elevados. A suspeita agora é de hepatite medicamentosa. Por isso tive que parar bruscamente com a Humira. Nos ultimos dias tenho feito diversos exames e vou ao infectologista nesta próxima semana - ja que hepatite nao é a especialidade da minha médica.
Pode ser que não haja nada grave. Neste meio tempo, nao posso tomar a humira, que baixa bastante a imunidade. Pode ser inclusive que o que os exames mostraram era algo que esta incubado e só aparceu devido a baixa imunidade...pode ser...que sim...que não.
O dia que a médica me disse que as chances de estar com hepatite eram grandes, fiquei arrasada, chorei muito, descabelei, tive vontade de morrer.
Neste dia encontrei uma amiga (graças a Deus tem sempre um anjo no meu caminho) que me disse o seguinte: "_ se estiver com outro problema, não é o fim do mundo. Não adianta se descabelar, tem que ir em frente e tratar". Tudo vai dar certo.
Mesmo assim foram dias de cão...e as dores vieram com força total, afinal, ja se vão 2 meses sem medicamento especifico. Tive que aumentar o corticoide (e lá vem inchaço), mas não tem resolvido muito. Mesmo sem a recomendação da minha médica, tenho tomado outro medicamento (nimesulida) para alivio das dores. A motoca está de lado por enquanto, os exercicios então...nem caminhada leve eu consigo. Dores...demais, por todo lado.
A última semana foi boa, menos dores, menos tristeza, menos revolta...como disse, estou me reequilibrando! Espero que daqui para frente seja ainda melhor.
Obrigada a todos pelo apoio.
Um beijo
Lu Souza Brito
Vou me justificar Somnia....ainda não escrevi porque ainda nao parei para sentar com calma, caneta e papel na mão, sem barulho e amolação. Simples assim. Li o post da Grace e da Beth. Emocionantes. Falta da Glorinha e do ED?
No escritório que trabalho tem uma geladeira retrô da Brastemp também. Cor azul bebê como já nao fazem mais. Igualzinha esta aqui da foto.
E as panelinhas? Engraçado que tudo mini né? Será que tem a ver com a redução das famílias ?(em número de integrantes quero dizer)? 
Algumas coisas acho que é pura modinha, que vai e volta. Outras, acho super importantes
Outra coisa 'das antigas' que estão tentando resgatar é o costume dos partos normais. Dizem que a pratica do parto cesárea no Brasil é maior que qualquer outro lugar do mundo, algo em torno de 35%, contrariando a determinação da Organização Mundial de Saúde que sugere 20%.. Em alguns hospitais particulares chegam a 90% .
Beijinhos a todos.
Desejo um feriado bem ligth a todos. Modere na alimentação, na reclamação, na crítica, ahahah. Faça apenas coisas saudáveis: para o corpo, a alma e o coração!
A força oculta dentro de nós
Há um dia